文献类型：专利

中文题名：一种2?氟腺嘌呤合成方法

作者：夏然[1];孙莉萍[1];陈磊山[1];丰贵鹏[1];

机构：[1]新乡学院;

第一机构：新乡学院

专利类型：发明专利

申请号：CN201510620892.X

申请日：20150925

申请人地址：453000 河南省新乡市金穗大道东段

公开日：20171003

代理人：冯谱

代理机构：11370 北京汉昊知识产权代理事务所(普通合伙)

语种：中文

中文关键词：腺嘌呤;四氢吡喃基;硝基;合成;氨基;氨气;三氟甲磺酸酐;反应规模;合成途径;甲醇溶液;氟原子;氯原子;氯嘌呤;潜在的;总收率;收率;脱除;转化;饱和;引入;申请;应用

摘要：本发明公开了一种2?氟腺嘌呤合成方法。以廉价的6?氯嘌呤为原料，对9位NH进行四氢吡喃基保护，然后和三氟甲磺酸酐反应，在2位引入硝基，继而和NH₄F反应，将硝基转化为氟原子的同时，脱除四氢吡喃基，最后在被氨气饱和的甲醇溶液中，将6位氯原子转化为氨基，得到2?氟腺嘌呤，总收率58％。本方法原料廉价易得，避免使用价格昂贵和有毒有害的试剂，避免使用危险性和腐蚀性的操作步骤，且反应规模扩大到200g规模时，收率无明显下降。本发明申请为2?氟腺嘌呤的合成提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。