文献类型：专利

中文题名：IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法

作者：王选年[1];朱艳平[1];申一兰[1];岳锋[1];何勇[1];刘佳[1];李鹏[1];孙国鹏[1];张艳芳[1];

第一作者：王选年

机构：[1]新乡学院;

第一机构：新乡学院

专利类型：发明专利

申请号：CN201910636369.4

申请日：20190715

申请人地址：453003 河南省新乡市金穗大道东段191号

公开日：20230523

代理人：王灵灵;唐晓丽

代理机构：北京中建联合知识产权代理事务所(普通合伙)

语种：中文

中文关键词：检测结果;抗原;包被;有效抗体;酶标板;疫苗;杆状病毒表达系统;经济损失;抗体水平;抗体阳性;免疫疫苗;浓度稀释;反应板;检出率;稀释液;抗体;稀释;效价;羊抗;阴性;制备;判定;蛋白;中和;病毒;测试;感染;制作;生产

摘要：IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法，ELISA试剂盒包括，1）包被IBDV抗原的酶标板；2）1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y；其中，所述包被IBDV抗原的酶标板，通过IBDV抗原浓度稀释到10ng/孔后，包被上述稀释液到反应板相应孔后制作而成，IBDV抗原为由杆状病毒表达系统制备的rVP2蛋白，检测结果是依据ELISA检测方法的S/P值进行判定。依据ELISA检测方法的S/P值检测结果是阳性时，检测结果是阳性时，说明有效抗体水平高，能够中和IBDV，不需要重新免疫疫苗；检测结果S/P值阴性时，说明抗体水平较低不具有保护力，容易感染病毒，需要重新进行疫苗的免疫。因此，本发明建立的ELISA试剂盒抗体阳性检出率高，并且能够指导生产上疫苗的免疫，减少经济损失。