文献类型：期刊文献

中文题名：细胞色素模拟化合物氯化铁卟啉的密度泛函计算研究

英文题名：DFT Study Iron Porphyrin Chlorides -Model Molecules of P-450

作者：吕庆章[1];王晓钰[2];卢雁[1]

第一作者：吕庆章

机构：[1]河南师范大学化学与环境科学学院;[2]新乡师范高等专科学校化学系

第一机构：河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453007

年份：2005

卷号：33

期号：3

起止页码：71-75

中文期刊名：河南师范大学学报：自然科学版

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD_E2011_2012】；

基金：国家自然科学基金资助项目(20443002);河南省高校青年骨干教师资助项目

语种：中文

中文关键词：铁卟啉;密度泛函;分子轨道;活化分子氧机理

外文关键词：iron porphyrin;density functional theory; molecular orbital;activation mechanism of molecular oxygen

摘要：用密度泛函B3LYP方法在STO-3G*和6-31G*水平对铁卟啉分子Fe(TPP)Cl和Fe(TPPF20)Cl进行了计算研究,对它们的量子化学参数进行了分析.两个铁卟啉分子的最高占有轨道结构相似,电子和自旋在卟啉环与Fe原子之间的转移是由于Fe-卟啉环间的π键和π键相互作用引起的.根据计算的相关数据和分子轨道特征分析了铁卟啉活性中心的性质并讨论了其催化活化分子O2的机理.
Iron porphyrin Chloride Fe（TPP）Cl and Fe（TPPF20）Cl are calculated using the Density Functional Theory （DFT） B3LYP with STO-3G ＊ and 6-31G ＊ sets. The quantum chemical parameters and also the structures of the highest occupied molecular orbitals have been analyzed in detail. The data show that atomic charges and spin densities are transferred between the Fe atom and the porphyrin ring. The π- and σ-type bands cause electrons to transfer between Fe atom and porphyin ring. The catalysis mechanism of molecular oxygen activation on the porphyrin surface is also simply discussed.