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含呋喃环膦酸酯衍生物的合成及除草活性    

Synthesis and herbicidal activity of phosphonate derivatives containing furan ring

文献类型:期刊文献

中文题名:含呋喃环膦酸酯衍生物的合成及除草活性

英文题名:Synthesis and herbicidal activity of phosphonate derivatives containing furan ring

作者:王威[1];贺红武[2];黄晓瑛[1];王列平[1];王储备[3];屈应莲[3]

第一作者:王威

机构:[1]西安近代化学研究所,氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室,陕西西安710065;[2]华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北武汉430079;[3]新乡学院能源与燃料研究所,河南新乡453000

第一机构:西安近代化学研究所,氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室,陕西西安710065

年份:2021

卷号:33

期号:9

起止页码:1737-1743

中文期刊名:化学研究与应用

外文期刊名:Chemical Research and Application

收录:CSTPCD;;北大核心:【北大核心2020】;CSCD:【CSCD_E2021_2022】;

基金:国家重点研发计划项目(2017YFD0200506)资助;国家自然科学基金项目(21472062,21877047)资助。

语种:中文

中文关键词:亚磷酸二乙酯;杂环化合物;呋喃基;合成;除草活性

外文关键词:diethyl phosphite;heterocyclic compounds;furyl;synthesis;herbicidal activity

摘要:以亚磷酸二乙酯和糠醛为原料,三乙胺做催化剂,经加成反应制得α-羟基膦酸酯,再经酯化反应制得8个含呋喃环新型膦酸酯衍生物II,采用^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(31)P NMR、MS、IR以及元素分析对其进行了结构表征,并评价了除草活性和杀草谱。大部分目标化合物在150 g ai/ha剂量下对苘麻(Abutilon theophrasti)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)和鳢肠(Eclipta prostrata)具有70~100%抑制活性。扩大杀草谱测试结果表明,化合物II-1和II-2在150 g ai/ha剂量下对部分杂草具有显著的抑制活性,与对照药剂草甘膦相当。
Using diethyl phosphite and furfural as raw materials,triethylamine as catalyst,α-hydroxyphosphonate was produced by addition reaction.And then eight novel phosphonate derivatives containing furan II were synthesized by the reaction ofα-hydroxyphosphonate with substituted phenoxybutanoyl chloride.The structures of the target compounds were characterized by ^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR,MS,IR and elemental analysis.Most of compounds II showed 70~100%inhibition against Abutilon theophrasti,Amaranthus retroflexus and Eclipta prostrata at 150 g ai/ha.A broad-spectrum test confirmed that compounds II-1 and II-2 were comparable with glyphosate against some of the tested weeds at 150 g ai/ha rate.

参考文献:

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