成果/Result
- 人蛔虫和猪蛔虫线粒体nad5基因的序列分析被引量：8收藏
- 作者：吴昌义 林瑞庆 朱艳平 刘国华
- 机构：重庆市璧山县养殖业技术服务中心;华南农业大学兽医学院;新乡学院生命科学与技术系;湖南农业大学动物医学院
- 来源：《湖南农业大学学报：自然科学版》 2014
- 关键词：人蛔虫 猪蛔虫 线粒体DNA 烟酰胺脱氢酶亚基V基因(nad5) 序列分析
- 摘要：以采自中国不同地方的人蛔虫与猪蛔虫为研究对象，PCR扩增其线粒体烟酰胺脱氢酶亚基V基因（nad5）的部分序列]（pnad5）并进行序列测定，应用ClustalX1．81程序对序列进行比对。结果显示：所获得的pnad5序列...
- 猪瘟病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：8收藏
- 作者：岳锋 朱艳平 银梅 王选年
- 机构：新乡学院生命科学与技术系;新乡学院生物技术研究所;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《中国畜牧兽医》 2014
- 关键词：猪瘟病毒 实时荧光定量PCR TaqMan探针
- 摘要：根据GenBank中猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)5′NTR的保守序列,设计1对特异性引物和TaqMan探针,以CSFV全长基因重组质粒pGEM-CSFV为标准品,建立Taq...
- 猪瘟病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及优化被引量：7收藏
- 作者：冯春花 朱艳平 郭东光 岳锋
- 机构：新乡市动物疫病预防控制中心;新乡学院生物技术研究中心
- 来源：《中国畜牧兽医》 2016
- 关键词：猪瘟病毒 E2蛋白 间接ELISA 抗体检测
- 摘要：以原核表达、纯化的猪瘟病毒(CSFV)E2主要抗原区蛋白为目标检测物,通过对各反应条件的筛选和优化,建立了检测CSFV抗体的间接ELISA检测方法。结果表明,本研究的最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度分别为1.0μg/mL...
- 鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白及其疫苗的研究进展被引量：7收藏
- 作者：韩玉婷 何勇 许革学 朱艳平 马秀园 王选年
- 机构：河南科技学院动物科学学院;新乡学院生物技术研究中心/生命科学与技术系;灵宝市畜牧局
- 来源：《河南农业科学》 2016
- 关键词：鸡 传染性法氏囊病病毒 VP2蛋白 疫苗
- 摘要：传染性法氏囊病病毒(IBDV)是鸡传染性法氏囊病(IBD)的病原。近年来IBDV变异毒株和超强毒株的流行,严重威胁着世界养鸡业的发展,传统疫苗已不能控制IBDV的流行,迫切需要研制新型疫苗。IBDV VP2蛋白是重要的结...
- 沙丁胺醇人工抗原的制备及ic-ELISA方法的建立被引量：5收藏
- 作者：崔芳微 郭东光 李文明 朱艳平 李鹏 孙国鹏 岳锋 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心;郑州大学
- 来源：《动物医学进展》 2021
- 关键词：沙丁胺醇 人工抗原 多克隆抗体 间接竞争ELISA
- 摘要：以合成沙丁胺醇(SAL)完全抗原为基础获得针对SAL的多克隆抗体,建立检测SAL的间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定基础。为此,分别用混合酸酐法和活化酯法制备SAL-BS...
- 猪白细胞介素17A基因的克隆与鉴定被引量：5收藏
- 作者：何勇 朱艳平 岳锋 李鹏 孙国鹏 张艳芳 邢瑞林 李润芷 杨健 杨川 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;河南科技学院
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2017
- 关键词：猪白细胞介素17A 基因 克隆 鉴定
- 摘要：猪白细胞介素17A(IL-17A)是猪白介素17家族的重要成员,在猪体内发挥重要作用的细胞因子。本研究将猪的外周血单核细胞分离后,用Con A刺激22 h后提取细胞的总RNA,RT-PCR方法扩增出猪IL-17A基因,将...
- 猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及鉴定被引量：4收藏
- 作者：郭东光 朱艳平 孙国鹏 岳峰 贾文科 王军 李鹏 王自浩 王选年
- 机构：新乡学院生命科学与技术系生物技术研究中心;郑州大学
- 来源：《动物医学进展》 2014
- 关键词：猪瘟病毒 E0 蛋白 鉴定
- 摘要：为获得猪瘟病毒(CSFV)E0重组蛋白,建立CSFV抗体快速检测方法。本研究通过扩增CSFV C株E0基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-2-E0,转化至宿主菌Rostta(...
- 犬瘟热病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：4收藏
- 作者：杨井泉 韩猛立 朱艳平 黄新 薄新文
- 机构：石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院/新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室;新乡学院生命科学与技术系
- 来源：《新疆农业科学》 2011
- 关键词：犬瘟热病毒 反转录巢式PCR lit—PCR NP基因
- 摘要：【目的】建立一种犬瘟热病毒(CDV)RT-nested PCR检测方法。【方法】根据CDV弱毒株Onderstepoort的核衣壳蛋白(NP)基因序列设计套式引物,进行特异性、敏感性、重复性实验。【结果】特异性试验表明,...
- IBDV感染鸡后外周血淋巴细胞PD-1及其配体PD-L1/PD-L2转录变化的初步分析被引量：3收藏
- 作者：王爱国 孙国鹏 李博文 岳锋 张艳芳 朱艳平 银梅 杨媛 郭东光 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《畜牧兽医学报》 2014
- 关键词：鸡 传染性法氏囊病病毒 PD-1 PD-L1 PD-L2
- 摘要：建立鸡PD-1及配体PD-L1/PD-L2SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,并用所建立的方法研究和分析雏鸡感染IBDV的不同阶段体内PD-1及配体PD-L1/PD-L2的转录变化。根据GenBank...
- 新城疫病毒xx08株HN蛋白主要抗原区的原核表达及其在抗体检测中的应用被引量：2收藏
- 作者：阮涛 孙国鹏 王丽 李鹏 朱艳平 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心;河南科技学院动物科学学院;河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
- 来源：《河南农业科学》 2015
- 关键词：新城疫 HN蛋白 原核表达 鉴定 ELISA
- 摘要：为建立检测新城疫病毒(NDV)抗体的间接ELISA方法,构建了新城疫(ND)xx08株HN基因抗原表位集中区基因片段的重组表达质粒p ET28a-r HN,加入IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定表明,表达的重组...
- 猪圆环病毒2型靶细胞及其受体的研究进展被引量：2收藏
- 作者：李鹏 王利平 朱艳平 王选年 张改平
- 机构：新乡学院生命科学与技术系;河南省农业科学院
- 来源：《中国畜牧兽医》 2013
- 关键词：猪圆环病毒2型 靶细胞 细胞受体
- 摘要：猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)是统称为猪圆环病毒相关疾病(porcine circovirus-associated disease,PCVAD)的几个综合征的主要致病因子...
- 新城疫病毒xx08毒株血凝素-神经氨酸酶基因主要抗原区原核表达及鉴定被引量：2收藏
- 作者：朱艳平 田献礼 李鹏 岳锋 贾文科 张艳芳 孙国鹏 郭东光 刘卫 王选年
- 机构：新乡学院生命科学与技术系生物技术研究中心;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《河南农业科学》 2012
- 关键词：新城疫病毒 HN蛋白抗原表位集中区 原核表达 多克隆抗体 鉴定
- 摘要：利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段(523-1101位)的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21(ED3),经IPTG诱导,SDS-P...
- 猪瘟病毒E2蛋白抗原表位集中区的原核表达及鉴定被引量：2收藏
- 作者：郭东光 朱艳平 银梅 宁红梅 潘耀谦 刘卫 陈明艳 王选年
- 机构：河南科技学院;新乡学院生物技术研究中心
- 来源：《动物医学进展》 2013
- 关键词：猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 原核表达 鉴定
- 摘要：为获得猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法。通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a(+),构建重组原核表达载体pET-30a-...
- 猪PD-1及其配体PD-L1和PD-L2 SYBR Green Ⅰ Real-time PCR检测方法的建立及应用被引量：2收藏
- 作者：岳锋 周娟娟 朱艳平 李鹏 孙国鹏 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;新乡学院生物技术研究所
- 来源：《中国畜牧兽医》 2016
- 关键词：Real-time PCR PD-1 PD-L1 PD-L2
- 摘要：本试验旨在研究猪PD-1及其配体在疾病状态下的转录水平,建立检测猪PD-1及其配体的Real-time PCR方法。根据GenBank中猪PD-1、PD-L1和PD-L2基因序列,分别设计3对特异性引物,PCR扩增目的基...
- 鸡PD-1及其配体实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：2收藏
- 作者：孙国鹏 王爱国 李博文 岳锋 张艳芳 朱艳平 杨媛 郭东光 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心生命科学与技术系;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《黑龙江畜牧兽医》 2014
- 关键词：鸡 程序性死亡因子-1(PD—1) PD—L1 PD—L2 实时荧光定量RT—PCR
- 摘要：为了建立并应用鸡相关免疫抑制性受体及其配体的检测方法，试验根据GenBank中程序性死亡因子-1（PD—1）及其配体PD—Ls（PD—L1、PD—L2）的基因序列分别设计特异性引物，建立这3种基因的SYBRGreenI实...
- 鸡PD-1单克隆抗体的制备及生物学功能研究被引量：2收藏
- 作者：王玲玲 孙国鹏 徐若楠 何海汛 闫占鹏 王亚平 邢瑞林 任鹏举 李鹏 张艳芳 朱艳平 岳锋 王选年
- 机构：河南科技大学动物科技学院;新乡学院生命科学技术学院;郑州大学生命科学院
- 来源：《中国畜牧兽医》 2018
- 关键词：鸡 PD-1 单克隆抗体 生物学功能
- 摘要：试验旨在筛选并制备鸡PD-1单克隆抗体,对该单克隆抗体的免疫学特性、结合活性及其对鸡PD-1/PDL1信号通路激活的阻断作用进行初步研究。运用杂交瘤细胞融合技术筛选杂交瘤细胞株,采用ELISA方法、Ig抗体亚型鉴定试剂盒...
- 3T3-L1前脂肪细胞中Ghrelin对miRNAs表达的影响被引量：1收藏
- 作者：郭东光 陈明艳 陈健 朱艳平 崔芳微 李文明 孙丽莎 李玉谷
- 机构：新乡学院生命科学技术学院/新乡学院生物技术研究中心;华南农业大学兽医学院;新乡市人民公园
- 来源：《动物医学进展》 2020
- 关键词：Ghrelin miRNA 3T3-L1前脂肪细胞 真核表达质粒
- 摘要：为探讨3T3-L1前脂肪细胞增殖分化过程中Ghrelin对microRNAs(miRNAs)表达的影响,将pcDNA3.1(+)-Ghrelin转染至3T3-L1前脂肪细胞,real-time PCR检测10种miRNA...
- 鸡传染性支气管炎病毒S1基因抗原区的原核表达及鉴定被引量：1收藏
- 作者：朱艳平 郭东光 岳锋 杨媛 李冲 王爱国 李博文 阮涛 孔令芸 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心;新乡学院生命科学与技术系;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《中国畜牧兽医》 2014
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白 原核表达 鉴定
- 摘要：本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重...
- 口腔中幽门螺杆菌PCR检测方法的建立被引量：1收藏
- 作者：朱艳平 何勇 邢瑞林 岳锋 李鹏 徐涛 明会婷 诸雪晶 王珂 孙梦研 张艳芳 孙国鹏 徐文慧 高冉 孟萌 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院新乡学院生物技术研究中心;河南科技学院
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2019
- 关键词：口腔 幽门螺杆菌 PCR
- 摘要：全世界大约有50%的人口感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp),Hp感染容易造成慢性胃炎、消化性溃疡、低度恶性胃MALT淋巴瘤及胃癌,对人类造成严重的危害。为寻求一种简便、准确、非创伤性的方法用...
- 猪瘟病毒 E2蛋白的原核表达及鉴定被引量：1收藏
- 作者：郭东光 朱艳平 孙国鹏 岳峰 贾文科 王军 李鹏 王自浩 王选年
- 机构：新乡学院生命科学与技术系生物技术研究中心;郑州大学
- 来源：《动物医学进展》 2014
- 关键词：猪瘟病毒 E2蛋白 原核表达 鉴定
- 摘要：以猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白为研究对象,通过扩增CSFV C株E2基因,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-E2,转化至宿主菌Rostta(DE3)后进行诱导表达。SDSPA...
- 鸡PD-1胞外区基因的克隆表达及其蛋白生物学活性鉴定被引量：1收藏
- 作者：李博文 孙国鹏 王爱国 岳锋 张艳芳 朱艳平 银梅 杨媛 郭东光 王选年
- 机构：新乡学院生命科学与技术系/生物技术研究中心;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《河南农业科学》 2014
- 关键词：鸡 程序性细胞死亡因子 1 胞外区 克隆 原核表达 生物学活性
- 摘要：为研究鸡程序性细胞死亡因子1(PD-1)胞外区的生物学活性,根据GenBank中的鸡PD-1基因序列,经生物信息学比对分析,设计鸡PD-1胞外区特异性克隆引物,扩增目的基因,连接原核表达载体pET-28a(+),构建重组...
- 猪瘟病毒结构蛋白E0抗体间接ELISA检测方法的建立及优化被引量：0收藏
- 作者：郭东光 陈明艳 朱艳平 李鹏 岳锋 崔芳微 李文明 王金海 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;郑州大学生命科学技术学院
- 来源：《河南农业科学》 2019
- 关键词：猪瘟病毒 结构蛋白E0 抗体检测 间接ELISA
- 摘要：为建立一种经济、可靠的猪瘟病毒(CSFV)血清抗体检测方法,采用间接ELISA(E0-ELISA)方法,以在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达的重组蛋白E0为包被原,优化反应条件。结果显示,优化后的E0-...
- 猪PD-1胞外区基因的克隆及原核表达被引量：0收藏
- 作者：杨媛 朱艳平 岳锋 孙国鹏 张艳芳 银梅 王选年
- 机构：新乡学院生物技术研究中心;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《动物医学进展》 2015
- 关键词：猪PD-1 胞外区 克隆 原核表达
- 摘要：为研究PD-1/PD-L1通路在猪免疫抑制性疾病中的作用,根据猪的PD-1的基因序列,设计扩增其胞外区的引物,从猪PBMC基因组中通过PCR扩增获得猪PD-1胞外区基因片段,测序正确后克隆至原核表达载体pET-32a(+...
- 病毒受体及其研究方法概况被引量：0收藏
- 作者：田献礼 王选年 宁红梅 朱艳平 李鹏 银梅 岳锋
- 机构：河南科技学院动物科学学院;新乡学院生物技术研究中心
- 来源：《黑龙江畜牧兽医》 2012
- 关键词：病毒受体 靶细胞 特异性结合
- 摘要：病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为有...
- 抗猪PD-L1单克隆抗体的制备与其生物学特性鉴定被引量：0收藏
- 作者：岳锋 杨健 周娟娟 李静 朱艳平 李鹏 孙国鹏 张艳芳 王选年
- 机构：新乡学院、生命科学技术学院;河南省畜牧兽医服务中心
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2018
- 关键词：PD-L1 胞外区 单克隆抗体 效价
- 摘要：本研究旨在制备抗猪PD-L1单克隆抗体（monoclonal antibody,m Ab）,有助于阻断猪PD-1/PD-L1通路逆转免疫功能。免疫原为猪PD-L1胞外区重组蛋白,雌性BALB/c鼠为免疫动物,用淋巴细胞杂...
- 猪瘟病毒NS2-3抗原集中区基因的原核表达及鉴定被引量：0收藏
- 作者：刘卫 朱艳平 宁红梅 银梅 郭东光 鲁毅 王选年
- 机构：河南科技学院;新乡学院生物技术研究中心
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2013
- 关键词：猪瘟病毒 NS2—3 抗原表位 原核表达 免疫印迹
- 摘要：为获得猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)NS2-3抗原集中区蛋白,并建立CSFV抗体快速检测方法。本研究以CSFV全长基因组质粒为模板,PCR扩增NS2-3抗原表位集中区,利用扩...
- SUMO融合系统高效表达可溶性IBDV NB株VP2 S-P域蛋白被引量：0收藏
- 作者：朱艳平 邢瑞林 李润芷 何勇 申一兰 王玲玲 闫占鹏 任鹏举 徐若楠 岳锋 李鹏 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;郑州大学生命科学学院;河南科技学院动物科学学院;河南师范大学生命科学技术学院;河南科技大学动物科技学院
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2019
- 关键词：鸡,传染性法氏囊病病毒 VP2-S-P SUMO
- 摘要：鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV)导致机体出现免疫抑制。VP2 是IBDV主要保护性抗原表位的结构蛋白,Shell 域和Projection 域位于IBDV...
- 巢式PCR克隆猪T细胞表面抑制性受体PD-1全长基因被引量：0收藏
- 作者：朱艳平 何勇 岳锋 李鹏 韩爽 孙国鹏 张艳芳 李润芷 杨健 邢瑞林 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;河南科技学院
- 来源：《基因组学与应用生物学》 2017
- 关键词：猪 T细胞表面抑制性受体 PD-1 巢式PCR 克隆
- 摘要：为了获得猪T细胞表面抑制性受体PD-1的全长基因,本研究根据猪T细胞表面抑制性受体PD-1的c DNA序列,设计合成2对引物P1/P2、P3/P4,并在P1和P2的5'端分别引入Eco RⅠ和XhoⅠ酶切位点。应用巢式P...
- 抗猪PD-1单克隆抗体的制备与其生物学特性鉴定被引量：0收藏
- 作者：岳锋 杨健 周娟娟 朱艳平 李鹏 孙国鹏 张艳芳 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院生物技术研究中心
- 来源：《中国兽医杂志》 2017
- 关键词：PD-1 胞外区 单克隆抗体 效价
- 摘要：制备猪程序性死亡因子-1(PD-1)单克隆抗体,鉴定其生物学特性。以表达纯化的猪程序性死亡因子-1(Programmed death-1,PD-1)胞外区重组蛋白为抗原,免疫BALB/c小鼠,用细胞杂交瘤技术将免疫BAL...
- 鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白与幽门螺杆菌铁蛋白基因融合PCR扩增及其真核表达载体的构建被引量：0收藏
- 作者：朱艳平 何勇 刘佳 邢瑞林 常乐凯 李润芷 岳锋 吴玉苹 李鹏 孙国鹏 张艳芳 王选年
- 机构：新乡学院生命科学技术学院生物技术研究中心;郑州大学生命科学技术学院;河南科技学院动物科学学院
- 来源：《中国畜牧兽医》 2019
- 关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP 2基因 幽门螺杆菌 铁蛋白 融合PCR
- 摘要：为获得高活性的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白的重组蛋白,本试验对IBDV VP2蛋白基因与能进行自我组装的幽门螺杆菌(Hp)铁蛋白基因进行融合P...
