成果/Result
- Synthesis of cycloalkyl substituted purine nucleosides via a metal-free radical route被引量：20收藏
- 作者：Wang, Dong-Chao Xia, Ran Xie, Ming-Sheng Qu, Gui-Rong Guo, Hai-Ming
- 机构：Henan Normal Univ;Henan Normal Univ;Xinxiang Univ
- 来源：ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 2016
- 关键词：Activation analysis - Aromatic compounds - Free radicals - Reaction kinetics
- Facile synthesis of pyrroloindoles via a rhodium(II)-catalyzed annulation of 3-benzylidene-indolin-2-ones and alpha-imino carbenes被引量：19收藏
- 作者：Ma, Xueji Xie, Xuemei Liu, Li Xia, Ran Li, Tongyu Wang, Hangxiang
- 机构：Xinxiang Univ;Zhejiang Univ
- 来源：CHEMICAL COMMUNICATIONS 2018
- 地黄中环烯醚萜苷的生物合成研究进展被引量：6收藏
- 作者：徐小博 徐萍 夏然 任敏
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;新乡学院化学化工学院
- 来源：《生物技术》 2018
- 关键词：环烯醚萜苷 生物合成途径 10-氧香叶醛 相关酶 调控
- 摘要：环烯醚萜苷是传统名贵药材地黄中的主要活性成分,具有重要的药理活性。环烯醚萜苷的生物合成在长春花中研究最早也最成熟,而地黄中的环烯醚萜结构与长春花等植物有所不同,近十年来地黄中环烯醚萜苷的生物合成研究逐渐增多。阐明地黄中环...
- Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of ,-unsaturated carboxylic acids with aryl tosylates被引量：5收藏
- 作者：Zhang, Wei Chen, Gairong Wang, Kaikai Xia, Ran
- 机构：Xinxiang Univ
- 来源：APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY 2019
- 关键词：aryl tosylates decarboxylative coupling palladium-catalyzed synthesis of trans-vinylarene -unsaturated carboxylic acids
- The synthesis of nebularine and its analogs via oxidative desulfuration in aqueous nitric acid被引量：3收藏
- 作者：Xia, Ran Sun, Li-Ping Qu, Gui-Rong
- 机构：Xinxiang Univ;Henan Normal Univ
- 来源：PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS 2017
- 关键词：Nebularine desulfuration base modification nucleoside synthesis
- The synthesis of 2,6-diamino-9-B-D-arabinofuranosylpurine from vidarabine by the selective nitration and ammonolysis被引量：3收藏
- 作者：Xia, Ran Sun, Li-Ping Yang, Xi-Ning Qu, Gui-Rong
- 机构：Xinxiang Univ;Xinxiang Univ;Henan Normal Univ
- 来源：JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH 2015
- 关键词：2,6-diamino-9-B-D-arabinofuranosylpurine vidarabine practical synthesis late-stage nitration ammonolysis
- 抗白血病药物克拉屈滨的合成被引量：2收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣 陈磊山
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《应用化学》 2016
- 关键词：氯嘌呤 克拉屈滨 硝化反应 规模合成
- 摘要：报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法:在NaH作用下,廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合;β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基;在NH...
- 一种合成2-巯基腺苷的新方法被引量：2收藏
- 作者：夏然 杨邵华 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;郑州大学材料科学与工程学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《化学试剂》 2016
- 关键词：2-巯基腺苷 2-氯腺苷 合成方法 硫代
- 摘要：报道了一种合成重要的核苷药物中间体2-巯基腺苷的新方法。以2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,经过缩合、氨解得到2-氯腺苷,继而以DMF为溶剂,和商品化的固体Na2S在90℃反应10 h,以3步和77%的总收率得到标题化...
- EFFICIENT SYNTHESIS OF CLADRIBINE via the METAL-FREE DEOXYGENATION被引量：2收藏
- 作者：Xia, Ran Chen, Lei-Shan
- 机构：Xinxiang Univ
- 来源：NUCLEOSIDES NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS 2015
- 关键词：Cladribine metal-free deoxygenation nucleoside synthesis
- 奈拉滨的合成被引量：2收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;新乡拓新生化股份有限公司;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2015
- 关键词：奈拉滨 抗白血病药 阿糖鸟苷 氯代 合成
- 摘要：阿糖鸟苷与乙酐反应保护糖环上的羟基得2',3',5'-三-O-乙酰基阿糖鸟苷,然后经三氯氧磷氯代得6-氯-2',3',5'-三-O-乙酰基阿糖鸟苷,最后在碳酸钠-甲醇体系中脱除乙酰基,同时用甲氧基取代氯原子制得抗白血病药...
- SYNTHESIS OF NELARABINE WITH PURE beta-ANOMER THROUGH LATE-STAGE C-H NITRATION/NITRO-REDUCTION被引量：1收藏
- 作者：Xia, Ran Sun, Li-Ping Qu, Gui-Rong
- 机构：Xinxiang Univ;Henan Normal Univ
- 来源：HETEROCYCLES 2015
- 以6-氯嘌呤为原料合成2-氟腺嘌呤的新方法被引量：1收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《化工进展》 2016
- 关键词：6-氯嘌呤 2-氟腺嘌呤 硝化 氟代 合成 溶剂萃取
- 摘要：医药中间体2-氟腺嘌呤的合成主要存在3个问题:1使用易爆炸的重氮化反应;2原料成本高;3总收率不高,规模化难度大。这些问题限制了2-氟腺嘌呤的进一步广泛应用。为了解决以上问题,本文以廉价的6-氯嘌呤为原料,先用四氢吡喃基...
- 微波促进阿德福韦酯中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤的合成被引量：1收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《精细石油化工》 2016
- 关键词：阿德福韦酯 微波促进 6-氯嘌呤 合成方法
- 摘要：以廉价的次黄嘌呤为原料,经过氯代、烷基化和氨解3步反应,得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤,总收率68%。微波促进将反应时间从2h缩短到10min。反应规模可以扩大到200g,且所有中间产物和目标...
- Efficient and green synthesis of purine arabinosides via CuO catalyzed dehydrazination in tap water被引量：1收藏
- 作者：Xia, Ran Sun, Li-Ping
- 机构：Xinxiang Univ;Xinxiang Univ
- 来源：ARKIVOC 2015
- 关键词：Dehydrazination vidarabine fludarabine nelarabine green synthesis
- 2-氯腺苷的合成研究被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院;新乡学院;新乡拓新生化股份有限公司;河南师范大学
- 来源：《化学研究与应用》 2016
- 关键词：2' 3' 5'-三-O-乙酰基鸟苷 2-氯腺苷 氯代 氨解
- 摘要：以价格低廉的商品化2',3',5'-三-O-乙酰基鸟苷为原料,和POCl3反应,将6位羰基转化为Cl,继而用亚硝酸叔丁酯和Sb Cl3体系,将2-NH2转化为Cl,最后在饱和的NH3/CH3OH溶液中选择性地将6-Cl氨...
- 水体系中硫代氯甲酸苯酯的无碱合成被引量：0收藏
- 作者：孙莉萍 刘清玲 吴珊 夏然
- 机构：新乡学院;新乡学院
- 来源：《化学研究与应用》 2018
- 关键词：硫代氯甲酸苯酯 水体系 无碱合成 条件优化
- 摘要：以H_2O/CHCl_3为混合溶剂,苯酚钠和CSCl_2在无碱条件下反应得到硫代氯甲酸苯酯,收率85%。考察了碱、溶剂、原料配比、反应时间、反应温度和反应规模等因素对产物收率的影响,得到了最佳的反应条件:n(苯酚钠)∶n...
- 被引量：0收藏
- 作者：Ran Xia Xi-Ning Yang Gui-Rong Qu
- 机构：College of Chemistry and Chemical Engineering;College of Chemistry and Chemical Engineering
- 来源：[1]College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinxiang University;[2]College of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University; 2016
- 无金属催化合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;新乡拓新生化股份有限公司;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《应用化学》 2015
- 关键词：二氯嘌呤核苷 氯腺苷 无金属催化 二氯嘌呤
- 摘要：提出了合成2,6-二氯嘌呤核苷和2-氯腺苷的新方法。以商品化的2,6-二氯嘌呤和四乙酰核糖为原料,在5%(摩尔分数)三氟甲磺酸催化下,得到缩合物2',3',5'-三-O-乙酰基-2,6-二氯嘌呤核苷。缩合物在浓H_2SO...
- 抗白血病药物氟达拉滨的简便合成被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;新乡拓新生化股份有限公司;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《精细石油化工》 2016
- 关键词：氟达拉滨 2-氨基阿糖腺苷 合成方法 氟代
- 摘要：以2-氨基阿糖腺苷为原料,以吡啶·HF/NaNO_2为氟代试剂,在室温条件下搅拌反应10h,可以选择性地将嘌呤2位—NH_2转化为—F,一步得到氟达拉滨,收率81%。考察了氟代试剂、原料配比、温度、时间及反应规模对收率的...
- 2-碘腺苷合成新方法被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《分子科学学报：中英文版》 2016
- 关键词：2-碘腺苷 碘代反应 氨解反应 核苷合成
- 摘要：报道了核苷药物中间体2-碘腺苷的合成新方法.以2-氨基-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷为原料,以CH3CN为溶剂,I2为碘源,5%的Cu I为催化剂,合成了到2-碘-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙...
- 5-三磷酸核苷的化学合成新工艺被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院 化学化工学院 新乡 453000;河南师范大学 化学化工学院 新乡 453007
- 来源：《中国化学会第十届全国磷化学化工学术讨论会暨空间生命起源与进化专委会年会》 2015
- 摘要：5-三磷酸核苷是许多生物转化过程的中间产物,如DNA的复制、转录和表达.所以,许多化学合成的非天然5-三磷酸核苷被用于分子探针和分析组件.但是,5-三磷酸核苷合成方法有限,纯化难度大,5-三磷酸核苷数量较少.
- 以肌苷为原料的2,6-二氯嘌呤核苷的合成被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《精细化工》 2016
- 关键词：肌苷 2,6-二氯嘌呤核苷 硝化反应 规模合成 医药与日化原料
- 摘要：以廉价的肌苷为原料,经过糖基的乙酰化和嘌呤碱基6位羰基的氯代,得到2',3',5'-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤核苷,然后以二氯甲烷为溶剂,在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵的作用下,在嘌呤2位引入硝基。最后在HCl/Et OH溶...
- 具备有机污染物处理能力的新型空气净化器的研究进展被引量：0收藏
- 作者：王辉 夏然 陈改荣
- 机构：新乡学院化学化工学院
- 来源：《第三届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会》 2015
- 关键词：空气净化 活性炭 光催化 协同组合
- 摘要：目前,室内空气的环境污染问题已成为人们的关注热点。本文重点介绍了空气净化特别是有机污染物处理的主要技术及特点和存在的主要问题,利用空气净化技术的的协同效应处理空气中的有机污染物是对未来的研发方向。同时简单介绍了本课题组目...
- 腺嘌呤葡萄糖苷的合成被引量：0收藏
- 作者：孙莉萍 孙明明 夏然 渠桂荣
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;新乡学院化学化工学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《精细石油化工》 2018
- 关键词：腺嘌呤葡萄糖苷 β-D-(+)-五乙酰基葡萄糖 糖苷化 核苷合成
- 摘要：以β-D-(+)-五乙酰基葡萄糖和HCl气体反应,得到1-氯-2,3,4,6-四-O-乙酰基葡萄糖,继而和硅醚化的6-氯嘌呤反应得到缩合物,缩合物在Na_2CO_3催化下脱除乙酰基,不经分离"一锅法"在饱和的NH_3/M...
- 无金属脱氧反应合成抗白血病药物克拉屈滨被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 渠桂荣
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学与技术学院;河南师范大学化学化工学院
- 来源：《化学试剂》 2016
- 关键词：克拉屈滨 无金属催化 脱氧 核苷合成
- 摘要：报道了无金属催化脱氧反应合成标题化合物的新方法。以2-氯-3',5'-二-O-乙酰基腺苷为原料、乙腈为溶剂,2'-羟基和苯氧基硫代酰氯反应,继而以(Bu4N)2S2O8和HCO2Na为非金属脱氧试剂,代替文献报道的Bu3...
- 无溶剂、无催化剂条件下α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的合成被引量：0收藏
- 作者：孙莉萍 夏然
- 机构：新乡学院生命科学技术学院;新乡学院化学化工学院
- 来源：《应用化学》 2019
- 关键词：α-腺嘌呤阿拉伯糖苷 无溶剂 微波辐射 无催化剂
- 摘要：为了发展有效合成α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的方法,以1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-阿拉伯糖和6-氯嘌呤为原料,在微波辐射和无溶剂、无催化剂条件下反应得到中间体9-α-D-(2',3',5'-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃...
- 具备有机污染物处理能力的新型空气净化器的研究进展被引量：0收藏
- 作者：王辉 夏然 陈改荣
- 机构：新乡学院化学化工学院
- 来源：《第三届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会》 2015
- 关键词：空气净化 活性炭 光催化 协同组合
- 摘要：目前,室内空气的环境污染问题已成为人们的关注热点。本文重点介绍了空气净化特别是有机污染物处理的主要技术及特点和存在的主要问题,利用空气净化技术的的协同效应处理空气中的有机污染物是对未来的研发方向。同时简单介绍了本课题组目...
- 转型背景下化学师范专业应用型人才的培养探索被引量：0收藏
- 作者：徐绍红 张晨阳 苏天鹅 夏然 张伟 马国扬
- 机构：新乡学院化学化工学院
- 来源：《新乡学院学报》 2018
- 关键词：转型背景 化学师范专业 应用型人才
- 摘要：分析了现行化学师范专业培养模式和化学师范专业就业现状,研究了转型背景下化学师范专业培养模式,提出了以强化教师教育为主和以对学生进行多元化教育为辅的培养策略。通过构建模块化的课程体系和设置特色师范课程提高学生从事化学教育和...
- 氧化碳-氢键活化合成新型磷酸酯取代的嘌呤核苷被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍 杨西宁 渠桂荣
- 机构：新乡学院 化学化工学院 新乡 453000;河南师范大学 化学化工学院 新乡 453007
- 来源：《中国化学会第十届全国磷化学化工学术讨论会暨空间生命起源与进化专委会年会》 2015
- 摘要：磷酸酯取代的嘌呤核苷是我们课题组首次合成的一类新型核苷,也是首次在嘌呤碱基上引入C-P键.对测试核苷类化合物的抗病毒、抗癌药物活性对核苷类化合物的结构修饰具有重要的意义.
- 普通高校转型期教师自身的转型被引量：0收藏
- 作者：夏然 孙莉萍
- 机构：新乡学院化学化工学院;新乡学院生命科学技术学院
- 来源：《当代教育实践与教学研究：电子版》 2016
- 关键词：普通高校 转型期 教师转型
- 摘要：在高校转型期,对高校教师提出了更高的素质要求,因此高校转型期教师自身要确定自身转型的目标和方向、培养自我转型意识、提升自身素质、加强实践教学改革,实现自身的转型。
